发布者：许玉亭 发布时间：2017-04-25 浏览数( 0) 【举报】
初中化学实验基本操作
认识仪器：
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仪器 |
主要用途 |
使用注意事项 |
理由 |
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试管 |
1. 常用于溶液间的反应或固体与液体间的反应，可直接加热。 2. 收集少量气体 3. 暂时盛放药剂 |
1. 给液体加热，液体体积不超过试管容积的1/3. 2. 使用时试管应干燥 3. 加热时试管口不能对着有人的方向，与桌面成45°角，试管夹夹在试管中上部。 4. 加热固体时，试管口略向下倾斜。 |
1. 防止液体受热时溢出 2. 防止试管受热不均而破裂 3. 防止液体喷出伤人，倾斜可使受热面积增大，以防暴沸。 4. 避免管口冷凝，水倒流使试管炸裂。 |
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烧杯 |
1. 用于较多量试剂的反应容器 2. 溶解物质或配制溶液 |
1. 加热要垫石棉网，液体不超过容积的2/3. 2. 加热前外壁应擦干 |
防止受热不均使烧杯炸裂，加热沸腾使液体外溢。 |
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酒精灯 |
用于加热物质 |
1. 酒精的量不超过容积2/3，不少于1/3. 2. 灯芯松紧适宜，不能烧焦且应剪平。 3. 不准对火（即不准用燃着的酒精灯引燃另一盏酒精灯） 4. 不准用嘴吹灭（灯帽盖灭） 5. 不可向正燃着的酒精灯内添加酒精 6. 不用时盖好灯帽 7. 调节灯焰大小时应熄灭酒精灯 8. 应用外焰加热 |
1. 酒精过多，在加热或移动时易溢出；太少，加热时酒精蒸气易引起爆炸。 2. 保证更好地燃烧，火焰保持较高温度。 3. 防止酒精洒出引起火灾 4. 防止灯内酒精引燃失火 5. 防止酒精洒出引起火灾 6. 防止酒精挥发和灯芯吸水而不易点燃 7. 防止引燃酒精蒸气而失火 8. 外焰温度较高 |
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试管夹 |
夹持试管 |
1. 从底部往上套，夹在试管中上部。 2. 不要把拇指按在试管夹短柄上 |
1. 防止杂质带入试管 2. 以免试管脱落 |
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量筒 |
量取液体体积 |
1. 量筒放平稳 2. 视线与凹液面最低处相平 3. 量取液体时，应选一次性量取的最小容积的量筒。 4. 不可加热，不可量取热溶液，不可作反应容器。 |
1.2.3保证数据准确 4.防止破裂
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托盘天平 |
称量固体质量 |
1. 称量前，检查游码是否在零刻度，天平是否平衡，如不平衡，应调节平衡螺母。右偏重向左调，左偏重向右调。 2. 称量时，左物右码。放砝码时，先大后小，被称物要放在纸上或玻璃器皿中称量。 3. 用镊子夹取砝码，用后放回砝码盒。 |
1. 称量准确 2. 操作方便 3. 保证砝码不受腐蚀 |
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胶头滴管 |
吸取和滴加少量试剂 |
1. 使用后立即用水冲洗 2. 取液时，先将胶头中空气挤出，再用滴管取液。 3. 取液后，保持橡胶乳头朝上，不要平放或倒置。 4. 不要放在实验台或其他地方 |
1. 防止药剂相互污染 2. 防止空气中物质污染试剂 3. 防止腐蚀胶头 4. 以免污染滴管 |
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蒸发皿（陶瓷做） |
用于溶液蒸发浓缩或结晶，可直接加热。 |
1. 溶液不超过容积的2/3 2. 均匀加热，切忌骤冷。 3. 加热时要不断搅拌 |
1.3.防止加热时液体沸腾外溅 2.防止破裂 |
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燃烧匙 |
用于可燃性固体物质的燃烧 |
1. 放入集气瓶中要自上而下慢慢放入 2. 2.不要触及瓶壁，瓶中要预先放入少量沙土或水 |
1. 保证充分燃烧 2. 防止集气瓶破裂 |
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药匙、镊子 |
药匙用于取粉末状药品，镊子用于取块状药品。 |
1. 使用前后要擦拭干净 2. 选择大小适宜的药匙（或纸槽） |
1. 以免药剂污染 2. 以免试剂沾在容器中 |
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细口瓶 |
装液体药品（内磨口） |
碱性液体用橡皮塞，酸性液体用玻璃塞。 |
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广口瓶 |
装固体药品（内磨口） |
碱性液体用橡皮塞，酸性液体用玻璃塞。 |
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集气瓶 |
收集、储存少量气体，（上磨口） |
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玻璃棒 |
用于搅拌，引流，转移液体 |
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铁架台 |
用于固定或支持仪器 |
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锥形瓶 |
可加塞，可进行密封，可做反应容器。 |
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漏斗 |
分普通漏斗、分液漏斗、长颈漏斗。在使用长颈漏斗时，注意液封！！ |
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二、安全要求：
1、不要用手接触药品，也不要把鼻孔凑到容器口，去闻药品的气味和尝试任何药品的味道。
2、实验剩余的药品既不要放回原瓶，也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放入制定容器内。
3、实验中要特别注意保护眼睛。万一眼睛里溅入了药液（尤其是有腐蚀性或有毒的药液），要立即用水冲洗（切不可用手揉眼睛）。洗的时候要眨眼睛，必要时请医生治疗，提倡使用防护眼镜。
4.在使用酒精灯时，绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精，也绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯，必须用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭。向灯内添加酒精时，不能超过酒精灯容积的2/3。万一洒出的酒精在桌面燃烧起来，不要惊慌，应立刻用湿抹布扑火。
三、基本操作：
（一）取药品
1、固体药品
（1）粉末状：一横二送三直立，全落底。
（2）块状：一横二放三慢竖，缓缓滑。
2、液体药品
（1）大量：倒，塞倒放，签朝手，口挨口，缓缓倒。
（2）少量：胶头滴管：滴加时在容器正上方，防止玷污试管和污染试剂，不要平放或倒置，不能放在桌子上，用完用清水冲洗（滴瓶上的除外）
（3）定量：量筒：量液时，量筒放平，视线与量筒内液体凹液面的最低处保持水平。
俯视：度数偏大 仰视：读数偏小
3、气体收集
（1）排气法：向上排气法，适用于密度比空气大的，且不与空气反应的。
向下排气法，适用于密度比空气小的，且不与空气反应的。
（2）排水法：适用于难溶或不易溶于水的气体，且不与水反应。
（二）加热
仪器：酒精灯
1、（1）灯内酒精不多于2/3 （2） 用外焰加热
2、给固体加热：
（1）仪器：试管，蒸发皿
（2）注意事项：A.先预热，再固定。
B.试管口略向下倾斜（防止冷凝水倒流回热的试管底部使试管炸裂）
C.试管外壁不能有水（炸裂）
D.热试管不用冷水冲洗（炸裂）
E.试管不接触灯芯（防止炸裂）
3、给液体加热
（1）仪器：试管，蒸发皿，烧杯，烧瓶（其中，后两个须垫石棉网）
（2）注意事项：A.先预热，一直预热（来回移动试管）。
B.试管内液体不超过容积的1/3
C.试管与桌面成45度
D.试管口不朝着有人的方向
（三）称量：用托盘天平
零件：托盘（两个）平衡螺母，指针，分度盘，游码，标尺，砝码。
称量步骤：
1、称量前先把游码放在标尺的零刻度处，检查天平是否平衡。如果天平未达到平衡，调节平衡螺母，使天平平衡。
2、称量时把称量物放在左盘，砝码放在右盘。砝码用镊子夹取，先加质量大的砝码，再加质量小的砝码，最后移动游码，直到天平平衡为止。记录所加砝码和游码的质量。
3、称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回零刻度处。
注意事项：
左右各放一张质量相同的纸，左物右码。
易吸潮（如氢氧化钠）放在玻璃器皿（小烧杯）里称量。
标准到0.1g
（四）仪器连接：先左后右，先下后上。
（五）检查装置的气密性：
1、先浸后贴看气泡。
2、用止水夹夹紧胶皮管沿长颈漏斗向装置内加水，一段时间后水不能顺利流下。
（六）过滤：适用于固体与液体的分离（或溶—不溶固体的分离）
1、做过滤器：漏斗和滤纸
2、过滤时：三靠：（1）玻璃棒的下端轻轻的靠在三层滤纸的一边
（2）漏斗下端的管口要和盛液的烧杯内壁相靠（防止液滴向四周飞溅）
（3）盛待过滤液体的烧杯嘴和玻璃棒相靠
三低：（1）滤纸低于漏斗边缘
（2）液面低于滤纸边缘（防止液体从漏斗和滤纸的中间流下，过滤失败）
一贴：滤纸紧贴漏斗内壁，否则过滤速度慢。
3、过滤两次还浑浊的原因：（1）滤纸破损 （2）仪器不干净（3）液面高于滤纸边缘
4、玻璃棒：引流；防止冲破滤纸和使液滴飞溅
（七）蒸发
1、仪器、蒸发皿、玻璃棒、酒精灯、铁架台（带铁圈）
2、玻璃棒：搅拌，防止由于受热不均匀造成液滴飞溅。
3、停止加热：当出现较多量固体时
4、液体不超过2/3，用坩埚钳将热的蒸发皿从铁圈上取下。
（八）玻璃仪器：洗干净的标准：内壁附着的水既不要成水滴也不成股留下时
1、用洗衣粉或洗洁精可以洗掉油污
2、用稀盐酸可以洗掉难溶的氧化物或盐
3、蒸发皿取下后放在石棉网上